Ziekte van Stargardt in Oogaandoeningen bij OptiekPedia

Ziekte van Stargardt

De ziekte van Stargardt is de meest voorkomende vorm van erfelijke maculadegeneratie. Deze oogaandoening is genoemd naar Karl Stargardt, een Duitse oogarts die het beeld voor het eerst beschreef in 1909. Bij de ziekte van Stargardt worden met name de lichtgevoelige cellen in het centrale deel van het netvlies, de macula of gele vlek, aangetast. Het gaat met name om een aantasting van de kegeltjes, de lichtgevoelige cellen (fotoreceptoren) die belangrijk zijn voor de gezichtsscherpte, lezen, gezichten herkennen en het kleurenzien. Er wordt geschat dat de ziekte bij ongeveer 1 op de 10.000 mensen voorkomt. Omdat het netvlies zich achter in het oog bevindt, kan een buitenstaander niets abnormaals zien aan de ogen van een patiënt met de ziekte van Stargardt. Dit maakt het soms moeilijk voor patiënten om de aard en ernst van hun oogziekte duidelijk te maken aan deze buitenstaanders.

lees meer...
[artikel bewerken - klik hier]

Reageer op: Ziekte van Stargardt in Oogaandoeningen bij OptiekPedia

Wist u dat?